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近日，记者来到邹城市香城镇陈岭村一户人家时，主人正收拾着刚从地里拔来的花生。这时，90后小伙陈召留骑着锂电自行车快速驶来，笑容中满是阳光。“我去帮村里人修家电，让你们久等了，赶紧进屋坐。”陈召留热情招呼着，父亲将花生洗净待客，这幅再正常不过的生活场景下，却隐藏着一个与病魔抗争27年的励志故事。
身患罕见病
好学少年与命运抗争
“我这个病是从娘胎里带来的，最强烈的表现就是血流不止。但只有得病的人才知道，最难熬的是关节粘膜病变带来的阵痛。”1993年出生的陈召留被鉴定为下肢二级残疾，谈起相伴自己20多年的痛处，他说：“先天的病是我不能控制的，但是后天的命，是我自己可以操控的。”说完，陈召留将自己的一条腿搬到沙发上，虽无法自然弯曲，但上肢活动自如。
这时，一直坐在屋角一言不发的父亲陈起功告诉记者，自己最后悔的事就是在陈召留小学毕业后，由于初中教室需要上楼学习，就让他放弃了学业。“当时只想着让孩子多活几年，真没想到现在孩子这么好学，他经常闷在书房里看书到半夜，学习自己喜欢的电脑知识。咱也不懂，只能从生活上多提供帮助。”身为军人出身的陈起功，这些年为了撑起整个家，种了14亩地，妻子也在镇上打工赚钱，日子艰难却有了奔头。
“这孩子真不容易，记得他七八岁那年，刚上学就吐血不止，镇上的大夫说孩子时日无多。我就是不认命，带着他继续看病。直到在省立医院，才确诊是血友病B，也知道了一种我们叫做‘凝血因子’的特效药。”据陈起功介绍，起初这种药不纳入医保报销，一年要花费上万元，直到3年前被确定为建档立卡的贫困户，享受特殊疾病的报销政策，一年自费仅需2700元左右。原本疼到无法忍受时才打上两针的陈召留，如今也可以定时注射，生活逐渐走入了正常。
20万字电子笔记
记录奇遇中的收获
有了特效药，逐渐长大成人的陈召留想做些什么缓解父母的压力。“在镇上一家网吧做网管时，我养成了记笔记的习惯。看到自己喜欢的，还有学习重点，我都要用文档的形式保存下来。”十多年下来，陈召留保存下来的电子笔记，已近20万字。在这些文字中，积攒下来的不仅是知识，还是对生活的渴望。
正是做网管时掌握的计算机知识，为陈召留日后的职业规划铺下了基础。十多年来，他做过网管、文档录入员、珠宝电商推广员、网络客服管理等，期间遇到了无数贵人。“在贴吧上认识了来自广州的姚大哥，2013年开始跟着他学习电子商务，成为一名珠宝推广员。去年开始，又跟着他做网络装修接单的生意，下一步还打算做自媒体。”陈召留说。
日子一天天变好，陈召留也有了新的打算。香城镇乡村振兴服务队陈岭村第一书记王安祥在入户走访时，得知陈召留的经历，便联系到邹城市有着同样经历的残疾人孟宏伟，如今从事畜牧业经营的孟宏伟了解到这名90后小伙子的故事后，一方面为他传授电商知识，还不断为其加油鼓劲。面对无从选择的血友病，很多人选择了怨天尤人。而90后小伙陈召留，用比常人还要强烈的求知欲，不断推动自己前进。
（东方圣城网）
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